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 ▣ 천연물에서 분리된 개별유효성분 레코드 등록정보

성 분 명 

Epigoitrin

다른이름들 

(R)-Goitrin (+)-5-Ethenyl-2-oxazolidinethione (R)-5-Ethenyl-2-oxazolidinethione (R)-5-Vinyl-2-oxazolidinethione

함유 천연물 

Isatis indigotica Fort.[숭람(崧藍)](판람근(板藍根),남근(藍根),청대(靑黛))

분 자 식 

C₅H₇NOS

화학족 분류 

헤테로고리화합물(heterocycles);

분 자 량 

129.182

녹 는 점 

54-56°C CHCl3

생리학적효과 

Toxicity:Exp. teratogen.

굴 절 율 

[α]25 D = +75.1° (C 2.5,CHCl3)

UV_CHART 

(λmax, nm) (EtOH):246(4.21)

HNMR_CHART 

(CDCl3,100 MHz) δ:3.54(1H, ddd, 9.8, 8.0, 0.9, H4), 3.93(1H, ddd, 9.8, 8.7, 1.0, H4), 5.38(1H, dddd, 8.7, 8.0, 6.6, 1.0, H5), 5.40(1H, ddd, 10.0, 1.4, 0.9, H5), 5.47(1H, dd, 16.7, 1.4, 0.9, H2'), 5.67(1H, ddd, 16.7, 10.0, 6.6, H1'), 7.7(1H, br s, NH)

CNMR_CHART 

(CDCl3,25.05 MHz) δ: 49.55, 83.66, 120.64, 133.5, 189.63

MASS_CHART 

M+= 129.025, m/z= 97, 96, 56

참고문헌 

· S. Natori et al., Planta Med., 42, 308, 1981(uv,ir,pmr,cmr,ms) · N. Natori et al., Yao Hsueh T'ung Pao, 16, 3, 54, 1981; CA, 96, 175617, V · IA. Wolff et al., Biochem., 4, 318, 1965 · MA. Greer et al., J. Biol. Chem., 181, 121, 1949 · MG. Ettlinger, J. Am. Chem. Soc., 72, 4792, 1950